Propriétés pharmacocinétiques: Après administration orale de la dose recommandée, les concentrations plasmatiques maximales d'ivermectine (C max = 37, 9 ng/mL) sont atteintes approximativement 9 heures après traitement et les taux deviennent non détectables/non-quantifiables au plus tard 28 jours après l'administration. L'excrétion fécale est le processus majeur d'élimination de l'ivermectine dans toutes les espèces étudiées. Furexel pour chevaux de sport la. Mise en garde à l'utilisation Contre-indications Ne pas utiliser chez les femelles dont le lait est destiné à la consommation humaine. Mises en gardes particulières à chaque espèce cible Aucune. Effets indésirables (fréquence et gravité) Certains chevaux fortement infectés par les microfilaires d' Onchocerca spp. microfilariae ont présenté un œdème et un prurit après traitement; il a été considéré que cette réaction était liée à la mort d'un grand nombre de microfilaires. Un inconfort digestif (coliques, selles molles) et un gonflement de la zone buccale (lèvres, langue et/ou muqueuses) ont été observés dans de très rares cas, sur la base de l'expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation.
Tous les signes avaient disparus dans les 5 jours. D'autres signes tels que ataxie, tremblements, stupeur, coma et mort ont été observés à des posologies supérieures. Les signes les moins graves ont été transitoires. Aucun antidote n'a été identifié. Néanmoins, un traitement symptomatique peut s'avérer nécessaire. Précautions pharmacologiques Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Aucune donnée disponible. Furexel pour cheveux longs. Incompatibilités Aucune connue. Conservation Durée de conservation Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans. Précautions particulières de conservation selon pertinence Aucune. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments Extrêmement dangereux pour les poissons et la vie aquatique. Ne pas contaminer les eaux de surface et les rivières avec le produit ou les seringues usagées. Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
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— Trichostrongles (adultes): Trichostrongylus axei. — Oxyures (adultes et larves du 4 e stade): Oxyuris equi. — Vers ronds (ascaridés) adultes larves du 3 e et 4 e stades: Parascaris equorum. — Microfilaires de l'onchocercose du ligament cervical: Onchocerca spp. — Strongyloïdes (adultes): Strongyloïdes westeri. — Habronèmes (adultes): Habronema muscae. FUREXEL® Combi - Médicament - Le Point Vétérinaire.fr. — Œstres, stades oral et gastrique: Gasterophilus spp. — Strongles respiratoires adultes et larves inhibées du 4 e stade: Dictyocaulus arnfieldi. Présentation(s) A. M. FR/V/3117529 2/1996 Boîte de 1 seringue orale de 6, 42 g GTIN 03660144107576 BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France 29, avenue Tony Garnier 69007 LYON Tél: 04. 72. 30. 00 Dernière version de la monographie: 17/06/2021