Parler de l'anesthésie est aussi une idée judicieuse car elle sera souvent étudiée dans les études de médecine. Loin est le temps où les calculs rénaux et lithiases étaient extraits par une incision directe du périné anesthésie! En médecine, les conséquences désastreuses de la thalidomide sont aussi expliqués: bébés nés avec amélie (absente de membre). L'auteur expose bien qu'au-delà d'une molécule, c'est toute la vie d'une personne qui en subit les conséquences et qu'apprendre un cours de chimie est aussi comprendre et prendre conscience de ses implications dans la vie et en médecine. Comparaison avec la concurrence Ce livre est très agréable à lire par ses nombreuses illustrations, l'usage de la couleur présent partout et le désir de rendre le cours le plus accessible et compréhensible possible. Cours et exercices de chimie organique UE1 - PACES - ELLIPSES - Critique de Sandra. Conclusion J'aime beaucoup ce livre qui donne envie de travailler la chimie ou de s'y replonger. Peut-être un support supplémentaire, sous forme de CD ou de site internet aurait renforcé le côté didactique: avec un programme pour manipuler les molécules dans l'espace par exemple.
Résumé du document Les molécules organiques sont C, H, O, N. Les liaisons simples saturée sont différentes des liaisons multiples insaturées ou insaturations. Pour compter les insaturations, on compte le nombre de doubles liaisons et le nombre de cycles. Attention: la triple liaison a deux insaturations. Sommaire I. Stéréochimie II. Effets électroniques III. Dérivés halogénés IV. Alcools V. Amines Extraits [... ] Alcools: Acide de Lewis = molécule ayant une orbitale vacante. ATTENTION l'électrophile n'attaque JAMAIS c'est tjs le Nu- qui l'attaque. Halogénures = bons Nu. Si fct II: préfixe = hydroxy-. Cours de chimie organique 1ere année médecine chinoise. Alcool = amphotère = composé hydroxyle OH qui est lié à un C sp3 = mol polaire car O + électronégatif que H. Alcools = acides faibles (cède un et forme un alcoolate RO- = base FORTE porteur d'une charge à donner): il est + Nu- que l'alcool (=esp faible)) donc ont besoin de bases FORTES de pKa 16 pour déprotonner. [... ] [... ] Les additions Nu- peuvent avoir lieu sur le C du radical carbonyle.
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