Dans ce cas là c'est aussi valable pour la temperature d'ebuliton? Sinon l'exemple que j'avais vu été celui de l'acide salicylique 30/12/2007, 11h39 #6 Tu compares l'acide salicylique (F=159°C) avec quel autre composé? Si c'est avec l'acide para-hydroxybenzoïque (F=215°C) ce dernier fait des liaisons intermoléculaires qui expliquent la différence. Si c'est avec l'acide benzoïque (F=122°C) ou le phénol (F=41°C) ils n'ont pas la même masse molaire. Liaison hydrogène et fusion. Si c'est avec l'acide 4-méthylbenzoïque (F=180°C) ou l'acide 2-méthylbenzoïque (F=104°C) qui ont des masses molaires voisines, tu vas avoir du souci puisque les points de fusion encadrent celui de l'acide salicylique! Aujourd'hui 30/12/2007, 14h47 #7 bonjour, Envoyé par melimelo Est ce que les atomes qui se lient dans la molècules par des liaisons intramoléculaires ne sont plus disponibles ensuite pour en faire des extras d'où l'écart de temeprture de fusion? tu as trouvé tout seul je pense que tu as raison, en tout cas c'est cette explication que j'avais en tête lorsque je t'ai posé les questions...
Propriétés Nom: Acide 4-méthylbenzoïque Nom IUPAC: 4-Methylbenzoic acid Formule brute: C 8 H 8 O 2 Masse moléculaire: 136. 1479 g/mol Masse monoisotopique: 136. 0524295 g/mol Point de fusion: 180 °C (453 K) Point d'ébullition: 274 °C (547 K) Synonyme: Acide p-toluique Structure Téléchargement de la structure Au format CML Autres formats InChI InChI=1/C8H8O2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H, 1H3, (H, 9, 10)
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre Acide 4-méthylsalicylique Des noms Nom IUPAC préféré Acide 2-hydroxy-4-méthylbenzoïque Autres noms m -acide crésotique acide 2, 4-crésotique m -acide crésotinique acide 2- hydroxy - p -toluique Identifiants Numero CAS 50-85-1 Modèle 3D ( JSmol) Image interactive ChEBI CHEBI: 20450 ChemSpider 5584 Carte Info ECHA 100. 000.
Ils extraient, en 1837, l'amygdaline à partir des amandes amères, et découvrent l'acide benzoïque en oxydant l'amygdaline par l' acide nitrique. En 1832, ils publient les résultats de travaux et montrent que les radicaux organiques peuvent se combiner à l'hydrogène électropositif aussi bien qu'à l'oxygène électronégatif. Ils éditent ensemble les Annalen der Chemie und Pharmazie. En 2021, la NASA annonce la découverte de traces d'acide benzoïque sur la planète Mars [ 12]. Acide 4-méthylbenzoïque. Production [ modifier | modifier le code] Production industrielle [ modifier | modifier le code] L'acide benzoïque est produit industriellement par oxydation partielle du toluène par l'oxygène en phase gazeuse en présence de catalyseurs tels que des sels de cuivre [ 13] ou le pentoxyde de vanadium (V 2 O 5). Synthèse au laboratoire [ modifier | modifier le code] L'acide benzoïque est peu cher et disponible auprès de nombreux fournisseurs. Sa synthèse au laboratoire est seulement pratiquée à titre d'exercices pédagogiques.
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