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Dans la cuve à chromatographie, introduire 8 mL d'éluant (déjà préparé et constitué de 6 mL de cyclohexane et de 2 mL d'éthanoate d'éthyle). Placer un couvercle sur chaque cuve. La synthèse est réalisée dans un ballon bicol dont le col latéral permet l'introduction de l'acide carboxylique et les prélèvements pour la chromatographie. Dans un ballon bicol de 250 mL, introduire sous une hotte 12 mL d'alcool benzylique, puis 15 mL de cyclohexane. TP de CHIMIE n°1 | slideum.com. Ajouter quelques grains de pierre ponce. Réaliser le montage à reflux et porter le mélange à ébullition douce. Lorsque l'ébullition commence, introduire 15I mL d'anhydride éthanoïque par le col latéral, tout en déclenchant un chronomètre. Le binôme 1, prélève aussitôt un peu du mélange réactionnel et en dépose une goutte sur la plaque à chromatographie au point noté t0. Toutes les 5 minutes, prélever une goutte du mélange réactionnel et le déposer en t5, puis en t10, … t40. Réaliser l'élution des trois plaques, puis les sécher après avoir repéré le front du solvant.
La durée d'une réaction chimique est la durée nécessaire à la consommation totale du réactif limitant.
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