Le syndrome de Williams et Beuren est une maladie génétique rare, qui touche moins d'un enfant sur 7500 naissances. Elle est due à une mutation sporadique, autrement dit un accident génétique qui n'est pas héréditaire. " La mutation en cause est une déplétion d'un morceau du chromosome 7, explique le Pr Gilbert-Dussardier. Or, ce bout de chromosome manquant contient 28 gènes, dont le gène ELN qui dirige la synthèse de l'élastine, un composant essentiel des vaisseaux, de la peau et des organes ". Quels sont les symptômes du Syndrome de Williams et Beuren? Calciurie sur échantillons. Le Syndrome de Williams et Beuren se manifeste par de multiples symptômes, dont l'intensité varie d'un patient à l'autre. Dans environ 70% des cas, la maladie provoque une sténose (un rétrécissement, ndlr) de l'aorte ou de l'artère pulmonaire, ce qui engendre une hypertension artérielle et un souffle au cœur. Plus petits que la moyenne, les individus souffrent également souvent de troubles digestifs: " Lorsqu'ils sont encore bébés, ils ont fréquemment des reflux après les biberons, ils pleurent beaucoup et ont beaucoup de mal à dormir ", relate la spécialiste.
Elle s'appuie sur la méthode FISH (Hybridation in situ par marquage fluorescent) qui révèle l'absence de plusieurs gènes dans une des deux copies du chromosome 7. Existe-t-il un traitement du Syndrome de Williams et Beuren? Un Protocole National de Diagnostic et des Soins (PNDS) a été élaboré pour définir la nature de la prise en charge des personnes atteintes du syndrome de Williams-Beuren. Dans l'enfance, elle consiste à traiter les différents troubles médicaux, en premier lieu desquels les malformations cardiaques et l'hypertension artérielle. Calciurie sur échantillon test. La prise en charge éducative des enfants doit être multidisciplinaire et associer des pédiatres (pédiatre généraliste, cardiopédiatre, neuropédiatre), un psychomotricien, un orthophoniste et un psychologue. Une évaluation neuropsychologique et comportementale est indispensable pour orienter la prise en charge individuelle des troubles des apprentissages, ainsi que des troubles de l'attention et de l'anxiété qui sont fréquents. Une surveillance annuelle de la pression artérielle, de la croissance, des yeux, des dents, des fonctions rénale et thyroïdiennes, ainsi qu'un dosage de la calcémie (taux de calcium dans le sang) et de la calciurie (taux de calcium dans les urines) sont également nécessaires.
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