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À cause d'un cancer de l'appareil digestif ou de la maladie de Crohn, près de 100. 000 Français sont privés d'une partie ou de la totalité de leur intestin, selon la Fédération des stomisés de France. Ces personnes doivent alors porter une petite poche, la stomie, en permanence qui recueille leurs selles et leurs urines. Un de ces malades a créé une association qui fait tout pour améliorer le confort des stomisés. Sa dernière trouvaille, le lancement d'une ligne de lingerie fine pour femmes, afin que le plaisir de séduire prenne sa revanche sur la honte et la maladie. La stomie, cette poche collée à la hanche qui recueille les selles et les urines, a longtemps été un tue-l'amour. Et pour séduire malgré ces petites poches en plastique, il faut accepter d'en parler librement notamment aux infirmières stomathérapeutes qui peuvent proposer aux patientes de nouvelles poches plus discrètes et confortables. Pour remédier à ce problème, Jean-Michel Hedreux, président de l'association " Mici pour la vie ", a lancé une ligne de lingerie fine adaptée.
Comité technique de malades experts. -Sensibiliser les pouvoirs publics et promouvoir la réalisation de centres de thérapie et de réadaptation - Contribuer à la construction des réseaux nationaux et internationaux avec les associations analogues existant dans différents pays et groupées au sein de l'Association Internationale (I. O. A. ) et Européenne (E. ) et participer à la création de nouvelles associations à l'étranger. Où la rencontrer?
Identifiant historique L'identifiant historique de l'association: 76263 Ce numéro d'identification fait partie de la nomenclature historique des associations qui a été remplacé par le numéro waldec. Forme Code du site gestionnaire de l'association (Préfecture ou Sous-préfecture): 751P Nature de l'association: Simplement Declarée (D) Groupement (Simple, Union, Fédération): Simple (S) Observation du waldec: Aucune Position (Active, Dissoute, Supprimée): Dissoute Publication sur le web: Non (0) Site web déclaré au waldec: Aucun
Les associations locales continuent à vivre Dans de nombreuses régions, il existe des associations en local pour regrouper et représenter les personnes vivant avec une stomie. Il s'agit d'aider les iléostomisés, colostomisés, urostomisés qui le désirent à résoudre leurs problèmes spécifiques d'adaptation de manière à rompre leur isolement. Ces structures permettent aussi: - D'aider le patient dans son quotidien en l'informant, lui permettre de rencontrer d'autres personnes dans son cas et d'échanger leurs expériences, de l'aider dans sa vie sociale et professionnelle, et de l'aider à résoudre les problèmes pratiques qu'il peut rencontrer. - D'encourager l'information médicale et paramédicale, pour améliorer le traitement et la réinsertion des stomisés à leur sortie de l'hôpital. - De favoriser l'information sur les appareillages en vue d'un meilleur confort de ces handicapés et pour alléger les charges de la société à leur égard. L'annuaire de vos associations de proximité Retrouvez l'ensemble des associations de proximité dans notre annuaire régional pour les personnes stomisées.